Informations pour les patients sur la maladie de Berger. http://nephrohug.com/2012/05/09/informations-pour-les-patients-sur-la-maladie-de-berger/
Merci à Magda Bonacina pour ses nouveaux liens :
From Japan--Iga nephrophaty :better steroids and tonsillectomy too,or not ?
A treatment dilemma in adult immunoglobulin A nephropathy: what is the appropriate target, preservat
http://www.springerlink.com/
Keywords IgA nephropathy – Steroid therapy – Tonsillectomy – Tonsillectomy plus steroid pulse therapy (TSP)
SpringerLink - electronic journals, protocols and books. http://www.springerlink.com/
R· Condividi · domenica alle 8.11
Opzioni
Magda Bonacina
''Clinicians have therefore been left to manage patients with generic therapies, mainly by control of blood pressure and renin-angiotensin blockade. A paucity of high-quality clinical trials has meant that evaluation of additional therapies, particularly immunosuppressive regimens, has been difficult and there remains a great deal of confusion over the optimum treatment of patients at high risk of progressive chronic kidney disease.''---?
An update on the pathogenesis and treatment of Ig... [Kidney Int. 2012] - PubMed - NCBI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
National Center for Biotechnology Information http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
The National Center for Biotechnology Information advances science and health by providing access to biomedical and genomic information.
Opzioni
Magda Bonacina
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22539830
Corticosteroid Therapy in IgA Nephropathy. [J Am Soc Nephrol. 2012] - PubMed - NCBI
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/
PubMed comprises more than 21 million citations for biomedical literature from MEDLINE, life science journals, and online books. Citations may include links to full-text content from PubMed Central and publisher web Opzioni
Magda Bonacina
Are uric acid and hypertension related ?
http://www.pbfluids.com/2012/04/uric-acid-and-hypertension-unique-study.html?utm_source=dlvr.it&utm_medium=facebook
Precious Bodily Fluids: Uric acid and hypertension, a unique study http://www.pbflui/ .
lundi 21 mai 2012
samedi 5 mai 2012
Lobby Maladie de Berger
Force de proposition et de mobilisation
Il faut nous mobiliser pour constituer une force autour de la maladie de Berger et des chercheurs français de l'Inserm. Visant ainsi à instituer un lobby fort pour obtenir de l'Europe les fonds nécessaires à la mise au point d'une molécule (ou l'utilisation d'une molécule existante) via les essais cliniques qui s'imposeront.
Sans l'appui des malades, de leurs associations, voir des pouvoirs publics, les découvertes actuelles sur la maladie de Berger ne seront utilisées que pour les générations futures, sauf si nous montrons et crions haut et fort que nous existons et que nous souhaitons des solutions rapides.
Une proposition EURenOmics pour la recherche à haut débit dans les maladies rénales rares.
Aujourd'hui, il me fait grand plaisir de vous informer que la Commission européenne après quelques EURenOmics très compétitifs provess d'évaluation retenus pour financement. Merci de votre aide dédiée, nous aurons 12 millions d'euros disponibles au cours des 5 prochaines années pour trouver de nouveaux gènes, des biomarqueurs et peut-être même des thérapies pour les patients souffrant de maladies rénales rares !
Ne laissons pas tout cet argent filer pour la recherche sur d'autres maladies, quelque part en Europe, alors que nous sommes si proche du but. MO BI LI SEZ - VOUS !
La néphropathie à IgA constitue la glomérulonéphrite primaire la plus fréquente dans le monde entier pouvant conduire à une insuffisance rénale chronique terminale chez 20 à 30% des patients.
(Remerciements : Mme Magda Bonacina, M. A Bociong, M. R. Pierré et Inserm M. Monteiro, MMe Berthelot pour leur aide ou leur implication sur la Maladie de Berger).
Stratégies thérapeutiques IgA
Academic Editor: Jiri Mestecky
Copyright © 2011 Mototsugu Tanaka et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Abstract
Predominant or codominant immunoglobulin (Ig) A deposition in the glomerular mesangium characterizes IgA nephropathy (IgAN). Accumulated glomerular IgA is limited to the IgA1 subclass and usually galactose-deficient. This underglycosylated IgA may play an important role in the pathogenesis of IgAN. Recently, antibodies against galactose-deficient IgA1 were found to be well associated with the development of IgAN. Several therapeutic strategies based on corticosteroids or other immunosuppressive agents have been shown to at least partially suppress the progression of IgAN. On the other hand, several case reports of kidney transplantation or acquired IgA deficiency uncovered a remarkable ability of human kidney to remove mesangial IgA deposition, resulting in the long-term stabilization of kidney function. Continuous exposure to circulating immune complexes containing aberrantly glycosylated IgA1 and sequential immune response seems to be essential in the disease progression of IgAN. Removal of mesangial IgA deposition may be a challenging, but fundamental approach in the treatment of IgAN....
....5. Conclusion
Galactose-deficient glycosylated IgA1 seems to be a key factor in the pathogenesis of IgAN. Based on the recent studies, continuous exposure to circulating immune complexes containing aberrantly glycosylated IgA1 may be essential in the disease progression of IgAN. While several clinical trials based on the immunosuppressive agents reported promising effects, it remains unclear whether such therapies really improve the long-term prognosis of IgAN. http://www.hindawi.com/journals/cdi/2011/470803/
Soit : Plusieurs stratégies thérapeutiques basées sur des corticostéroïdes ou d'autres agents immunosuppresseurs ont été montré à supprimer au moins partiellement la progression de IgAN. D'autre part, plusieurs rapports de cas de transplantation rénale ou acquise déficit en IgA découvert une remarquable capacité de rein humain pour éliminer les dépôts mésangiaux d'IgA, ce qui entraîne la stabilisation à long terme de la fonction rénale.
Copyright © 2011 Mototsugu Tanaka et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
Abstract
Predominant or codominant immunoglobulin (Ig) A deposition in the glomerular mesangium characterizes IgA nephropathy (IgAN). Accumulated glomerular IgA is limited to the IgA1 subclass and usually galactose-deficient. This underglycosylated IgA may play an important role in the pathogenesis of IgAN. Recently, antibodies against galactose-deficient IgA1 were found to be well associated with the development of IgAN. Several therapeutic strategies based on corticosteroids or other immunosuppressive agents have been shown to at least partially suppress the progression of IgAN. On the other hand, several case reports of kidney transplantation or acquired IgA deficiency uncovered a remarkable ability of human kidney to remove mesangial IgA deposition, resulting in the long-term stabilization of kidney function. Continuous exposure to circulating immune complexes containing aberrantly glycosylated IgA1 and sequential immune response seems to be essential in the disease progression of IgAN. Removal of mesangial IgA deposition may be a challenging, but fundamental approach in the treatment of IgAN....
....5. Conclusion
Galactose-deficient glycosylated IgA1 seems to be a key factor in the pathogenesis of IgAN. Based on the recent studies, continuous exposure to circulating immune complexes containing aberrantly glycosylated IgA1 may be essential in the disease progression of IgAN. While several clinical trials based on the immunosuppressive agents reported promising effects, it remains unclear whether such therapies really improve the long-term prognosis of IgAN. http://www.hindawi.com/journals/cdi/2011/470803/
Soit : Plusieurs stratégies thérapeutiques basées sur des corticostéroïdes ou d'autres agents immunosuppresseurs ont été montré à supprimer au moins partiellement la progression de IgAN. D'autre part, plusieurs rapports de cas de transplantation rénale ou acquise déficit en IgA découvert une remarquable capacité de rein humain pour éliminer les dépôts mésangiaux d'IgA, ce qui entraîne la stabilisation à long terme de la fonction rénale.
Inscription à :
Articles (Atom)